Theo dõi SpO2 ở trẻ sơ sinh đòi hỏi cảm biến có kích thước và cách bố trí phù hợp, bởi cảm biến kẹp ngón dành cho người lớn không thể tự động thay thế cho phụ kiện sơ sinh. Cảm Biến SpO2 Nellcor Oxi-Max PVC Dùng 1 Lần Cho Trẻ Sơ Sinh được thiết kế với đầu nối 9 chân, dây PVC 90 cm và đóng gói riêng lẻ, hỗ trợ quy trình chuẩn bị vật tư gọn hơn tại cơ sở chăm sóc. Tuy nhiên, khả năng sử dụng phải được xác nhận theo đúng monitor, hướng dẫn của nhà sản xuất và quy trình chuyên môn tại đơn vị.
Tổng quan sản phẩm cảm biến SpO2 Redy-Med S1FW09-101
Cảm Biến SpO2 Nellcor Oxi-Max PVC Dùng 1 Lần Cho Trẻ Sơ Sinh là phụ kiện đo quang học mang thương hiệu Redy-Med, model S1FW09-101. Sản phẩm được sản xuất tại Trung Quốc, có đầu nối 9 chân và sử dụng công nghệ SpO2 tương thích Nellcor theo thông tin kỹ thuật được cung cấp.
Thiết kế dùng một lần giúp mỗi cảm biến được phân bổ cho một ca hoặc một người bệnh theo quy trình của cơ sở sử dụng. Dây cáp PVC dài 90 cm tạo khoảng kết nối giữa vị trí đặt đầu dò và thiết bị theo dõi. Mỗi sản phẩm được đóng trong một túi riêng lẻ trước khi đưa vào sử dụng.
Thương hiệu Redy-Med, tương thích công nghệ Nellcor
Sản phẩm mang thương hiệu Redy-Med và được mô tả là tương thích công nghệ Nellcor, không nên giới thiệu như cảm biến do Nellcor trực tiếp sản xuất nếu không có tài liệu xác nhận khác. Cách trình bày này giúp người mua phân biệt thương hiệu với nền tảng tương thích. Khi đặt hàng, cần ghi đủ Redy-Med và model S1FW09-101.
Thiết kế dành cho sử dụng một lần
Cảm biến được thiết kế dùng một lần và đóng gói riêng, phù hợp quy trình quản lý vật tư tiêu hao. Sau khi hoàn tất mục đích sử dụng, sản phẩm cần được loại bỏ theo quy định của đơn vị và hướng dẫn trên bao bì. Không tự khử khuẩn rồi tái sử dụng nếu nhà sản xuất không cho phép.
Cáp PVC dài 90 cm
Dây cáp làm từ PVC, chiều dài 90 cm theo thông số cung cấp. Chiều dài này cần được đối chiếu với vị trí đặt monitor, cổng kết nối và cách sắp xếp dây tại giường bệnh. Dây phải được cố định gọn, không căng kéo và không quấn quanh cơ thể trẻ.
Đầu nối 9 chân
Connector 9 chân là thông tin quan trọng khi kiểm tra tương thích. Tuy nhiên, cùng số chân không mặc nhiên bảo đảm hai phụ kiện có thể thay thế cho nhau, bởi sơ đồ tín hiệu và cấu hình thiết bị có thể khác. Người mua phải đối chiếu model máy, cổng kết nối và danh sách cảm biến được chấp nhận.
Thông số kỹ thuật Cảm Biến SpO2 Nellcor Oxi-Max
| Hạng mục | Thông tin |
| Tên sản phẩm | Cảm biến SpO2 dùng một lần, tương thích Nellcor |
| Thương hiệu | Redy-Med |
| Model | S1FW09-101 |
| Nơi sản xuất | Trung Quốc |
| Công nghệ SpO2 | Công nghệ Nellcor |
| Đầu nối | 9 chân |
| Đối tượng sử dụng | Trẻ sơ sinh dưới 3 kg hoặc người lớn trên 40 kg |
| Vật liệu dây cáp | PVC |
| Chiều dài cáp | 90 cm |
| Đóng gói | Túi riêng lẻ |
| Thông tin chứng nhận | CE / ISO 13485 |
Lưu ý khi đọc bảng thông số
Bảng trên được xây dựng từ dữ liệu sản phẩm do khách hàng cung cấp. Thông số về đối tượng dưới 3 kg hoặc trên 40 kg cần được áp dụng đúng hướng dẫn của nhà sản xuất, không tự suy rộng cho nhóm cân nặng trung gian. Cấu hình thực tế trên nhãn và báo giá là căn cứ đối chiếu trước khi mua.
Cảm biến SpO2 hoạt động như thế nào?
Cảm biến SpO2 thường sử dụng nguồn sáng và bộ thu để ghi nhận tín hiệu quang qua mô ngoại vi. Thiết bị theo dõi xử lý tín hiệu nhận được để ước tính độ bão hòa oxy ngoại vi và nhịp mạch. Chất lượng kết quả phụ thuộc đồng thời vào cảm biến, monitor, vị trí đặt và tình trạng tưới máu.
Vai trò của bộ phát và bộ thu quang
Hai thành phần cần được đặt đối diện hoặc đúng vị trí theo thiết kế để ánh sáng đi qua vùng mô cần đo. Nếu cảm biến lệch, gấp hoặc dán không đúng, tín hiệu có thể yếu và dao động. Người vận hành cần làm theo ký hiệu trên cảm biến thay vì tự suy đoán hướng đặt.
Monitor xử lý tín hiệu từ cảm biến
Cảm biến không tự hiển thị kết quả mà truyền tín hiệu đến máy đo hoặc monitor tương thích. Thuật toán của thiết bị sẽ xử lý dữ liệu và đưa ra giá trị SpO2 cùng nhịp mạch nếu cấu hình hỗ trợ. Vì vậy, đầu dò đúng chuẩn nhưng monitor không tương thích vẫn có thể không nhận tín hiệu.
Kết quả là thông tin theo dõi, không tự chẩn đoán
SpO2 là giá trị ước tính từ phép đo ngoại vi và không tự xác định nguyên nhân của một tình trạng bất thường. Đặc biệt ở trẻ sơ sinh, kết quả cần được đọc cùng biểu hiện lâm sàng và hướng dẫn của nhân viên y tế. Không tự thay đổi oxy hoặc điều trị chỉ dựa vào một con số đơn lẻ.
Vì sao cảm biến sơ sinh cần thiết kế phù hợp?
Cơ thể trẻ sơ sinh nhỏ, vùng đặt cảm biến có kích thước và đặc điểm khác người lớn. Một đầu dò quá lớn, quá chặt hoặc đặt không đúng có thể làm tín hiệu kém và gây khó chịu. Vì thế, lựa chọn đúng nhóm kích thước là bước quan trọng trước khi kết nối monitor.
Phù hợp vùng đặt có kích thước nhỏ
Cảm biến sơ sinh thường được bố trí theo cách quấn hoặc cố định tại vùng phù hợp với hướng dẫn của sản phẩm. Vị trí cần bảo đảm bộ phát và bộ thu thẳng hàng, dây không xoắn. Không dùng thêm băng dính ép chặt nếu hướng dẫn không yêu cầu.
Hạn chế dùng nhầm cảm biến người lớn
Cảm biến kẹp ngón người lớn có thể không ôm đúng vùng đo của trẻ nhỏ. Việc cố gắn một phụ kiện sai kích thước dễ tạo chuyển động, lọt ánh sáng hoặc tín hiệu không ổn định. Khách hàng có thể tham khảo dịch vụ cho thuê máy SpO2 cho trẻ sơ sinh để hiểu thêm nhu cầu cấu hình chuyên biệt.
Cần theo dõi tình trạng da tại vị trí đặt
Da trẻ sơ sinh nhạy cảm nên vị trí cảm biến cần được quan sát theo quy trình chuyên môn. Nếu xuất hiện đỏ, hằn, sưng hoặc phản ứng bất thường, phải báo nhân viên phụ trách. Không kéo dây để tháo vì có thể làm tổn thương da hoặc hỏng đầu dò.
Lợi ích của cảm biến SpO2 dùng một lần
Sản phẩm dùng một lần thường được lựa chọn khi cơ sở muốn quản lý vật tư theo từng người bệnh hoặc từng quy trình. Việc đóng gói riêng giúp khâu cấp phát dễ kiểm đếm hơn. Lợi ích này chỉ đạt được khi sản phẩm được bảo quản và sử dụng đúng hướng dẫn.
Hỗ trợ kiểm soát nhiễm khuẩn
Phân bổ cảm biến dùng một lần cho từng người bệnh giúp hạn chế quá trình luân chuyển phụ kiện giữa nhiều đối tượng. Tuy nhiên, sản phẩm không tự thay thế các bước vệ sinh tay, chuẩn bị da và xử lý chất thải. Đơn vị sử dụng vẫn phải tuân thủ quy trình kiểm soát nhiễm khuẩn nội bộ.
Giảm công đoạn tái xử lý phụ kiện
Cảm biến tái sử dụng cần quy trình làm sạch tương thích với vật liệu và hướng dẫn nhà sản xuất. Loại dùng một lần giúp giảm nhu cầu làm sạch để chuyển sang người bệnh khác. Không vì vậy mà bỏ qua việc kiểm tra tình trạng túi, dây và bề mặt trước khi dùng.
Đóng gói riêng thuận tiện cấp phát
Mỗi cảm biến nằm trong túi riêng hỗ trợ lưu kho, phân chia và đưa đến khu vực sử dụng. Nhãn trên túi cần được giữ để đối chiếu model, lô và hạn dùng nếu có. Không sử dụng túi rách, ẩm hoặc có dấu hiệu đã mở khi quy trình yêu cầu bao bì nguyên vẹn.
Phù hợp quản lý theo số lượng
MOQ 10 cái phù hợp cho cơ sở có nhu cầu dự trữ một lượng vật tư tối thiểu. Trước khi đặt, cần tính tần suất sử dụng, điều kiện bảo quản và vòng quay tồn kho. Không nên mua vượt nhu cầu nếu sản phẩm có thời hạn sử dụng giới hạn.
Đặc điểm dây PVC của cảm biến
Cảm Biến SpO2 Nellcor Oxi-Max PVC Dùng 1 Lần Cho Trẻ Sơ Sinh sử dụng dây cáp PVC dài 90 cm theo thông số. Vật liệu này tạo lớp bao cho đường dẫn tín hiệu, nhưng người dùng vẫn phải tránh gập sắc, đè nặng, kéo căng hoặc để dây tiếp xúc nguồn nhiệt.
Dễ bố trí trong phạm vi giường bệnh
Chiều dài 90 cm tạo khoảng kết nối tương đối gọn giữa người bệnh và thiết bị. Khi bố trí, cần tránh để dây ngang lối đi hoặc nằm dưới bánh xe, lan can và cơ cấu nâng hạ. Nếu cần nối dài, chỉ sử dụng cáp được xác nhận tương thích.
Cần tránh lực kéo tại đầu nối
Khi tháo cảm biến, cầm vào phần đầu connector thay vì kéo trực tiếp dây PVC. Lực kéo lặp lại có thể làm hỏng dây dẫn hoặc chân tiếp xúc. Đầu nối cần được cắm thẳng, đúng chiều và không ép mạnh nếu gặp cản trở.
Không để dây tiếp xúc dung dịch
Không nhúng dây hoặc phun dung dịch trực tiếp lên connector. Nếu sản phẩm bị ướt, rách lớp vỏ hoặc lộ phần dẫn, ngừng sử dụng và xử lý theo quy trình. Sản phẩm dùng một lần không được tự sửa bằng băng dính rồi tiếp tục đo.
Khả năng tương thích với thiết bị Nellcor
Cụm từ “tương thích Nellcor” cần được hiểu là khả năng kết nối với một số thiết bị hoặc module phù hợp theo tài liệu sản phẩm. Nó không đồng nghĩa tương thích với mọi máy có tên Nellcor hoặc mọi monitor có cổng 9 chân. Xác nhận trước khi đặt số lượng lớn là bước cần thiết.
Kiểm tra chính xác model máy
Ghi lại hãng, model, phiên bản module SpO2 và hình ảnh cổng kết nối. Một monitor có thể được lắp module khác nhau tùy cấu hình. Khách hàng không nên đặt hàng chỉ dựa trên hình dáng connector nhìn tương tự.
Đối chiếu đầu nối 9 chân
Đếm số chân giúp sàng lọc nhưng chưa đủ để kết luận. Cần đối chiếu khóa định hướng, hình dạng vỏ, chuẩn tín hiệu và danh sách phụ kiện tương thích. Cắm sai đầu có thể làm cong chân hoặc ảnh hưởng cổng máy.
Xác nhận cáp chuyển đổi nếu có
Một số hệ thống có thể cần cáp trung gian giữa cảm biến và monitor. Nếu báo giá chỉ gồm cảm biến, cáp chuyển đổi có thể không nằm trong bộ sản phẩm. Hãy yêu cầu liệt kê đầy đủ phụ kiện cần thiết để tránh nhận hàng nhưng chưa thể sử dụng.
Thử mẫu trước khi mua số lượng
Với đơn hàng MOQ 10 cái, đơn vị nên xác nhận mẫu hoặc tài liệu tương thích trước khi đặt. Nếu quy trình mua hàng cho phép, có thể kiểm tra một mẫu trên đúng máy và đúng điều kiện vận hành. Kết quả thử cần được ghi nhận theo quy trình của cơ sở.
Ứng dụng của cảm biến SpO2 dùng một lần
Sản phẩm có thể được cân nhắc tại cơ sở y tế, khu chăm sóc sơ sinh hoặc hệ thống theo dõi phù hợp với thông số. Mục đích cụ thể phụ thuộc thiết bị kết nối và phạm vi sử dụng được nhà sản xuất công bố. Không dùng ngoài phạm vi chỉ vì đầu nối vừa với cổng máy.
Theo dõi SpO2 tại khu chăm sóc sơ sinh
Cảm biến đúng kích thước hỗ trợ thu tín hiệu quang ở trẻ sơ sinh theo quy trình chuyên môn. Người vận hành cần quan sát dạng sóng hoặc chỉ báo chất lượng tín hiệu nếu monitor có hỗ trợ. Một giá trị bất thường phải được kiểm tra lại vị trí cảm biến và đánh giá lâm sàng.
Sử dụng cùng monitor theo dõi bệnh nhân
Monitor có thể hiển thị nhiều thông số, trong đó SpO2 được thu từ phụ kiện riêng. Có thể tham khảo máy theo dõi bệnh nhân Bistos BT-720 hoặc Bistos BT-740 để hiểu cách cấu hình phụ kiện ảnh hưởng hệ thống theo dõi. Các trang này không mặc nhiên xác nhận tương thích với model S1FW09-101.
Dùng với máy đo SpO2 cầm tay phù hợp
Máy cầm tay có đầu dò rời thuận tiện khi cần theo dõi cơ động, nhưng từng model sử dụng chuẩn cảm biến riêng. Máy đo SpO2 cầm tay Bistos BT-710 là một sản phẩm tham khảo về nhóm thiết bị. Cần xác nhận trực tiếp trước khi ghép với cảm biến Redy-Med.
Quản lý vật tư tại phòng khám và bệnh viện
Đóng gói riêng và MOQ 10 cái phù hợp hình thức nhập vật tư theo lô nhỏ. Bộ phận mua hàng nên lưu mã model, lô, hạn dùng, chứng từ và điều kiện bảo quản. Xuất kho theo nguyên tắc phù hợp giúp giảm nguy cơ tồn vật tư quá hạn.
Hướng dẫn kiểm tra trước khi sử dụng
Kiểm tra bao bì riêng lẻ
Quan sát túi có nguyên vẹn, khô và còn thông tin nhận diện hay không. Không sử dụng sản phẩm có bao bì rách, mở sẵn hoặc mất nhãn khi quy trình yêu cầu nguyên trạng. Đối chiếu model S1FW09-101 trước khi đưa vào khu vực sử dụng.
Kiểm tra dây và đầu nối
Xem dây PVC có nứt, gập sâu hoặc biến dạng không; kiểm tra connector 9 chân không cong, lỏng hoặc bẩn. Không dùng vật kim loại để chỉnh chân cắm. Nếu phát hiện hỏng, tách sản phẩm khỏi lô và báo bộ phận phụ trách.
Đối chiếu cân nặng người bệnh
Thông số nêu trẻ sơ sinh dưới 3 kg hoặc người lớn trên 40 kg. Nhân viên phải xác nhận người bệnh thuộc nhóm kích thước phù hợp và lựa chọn cách đặt tương ứng. Không tự áp dụng cho trẻ em thuộc nhóm cân nặng khác.
Xác nhận monitor và module SpO2
Kiểm tra tên máy, module và cổng cảm biến trước khi mở túi. Nếu cơ sở có nhiều loại monitor, cần tránh lấy nhầm phụ kiện có hình dạng gần giống. Danh sách tương thích nên được đặt tại nơi cấp phát vật tư.
Hướng dẫn sử dụng cơ bản
Các bước dưới đây chỉ mang tính tổng quát và không thay thế hướng dẫn sử dụng chính thức của nhà sản xuất hoặc quy trình chuyên môn. Với trẻ sơ sinh, thao tác phải do người được đào tạo thực hiện hoặc dưới hướng dẫn trực tiếp của nhân viên y tế.
Bước 1: Chuẩn bị thiết bị và vị trí đo
Xác nhận monitor hoạt động bình thường, đúng module SpO2 và cổng kết nối sạch, khô. Chọn vị trí đặt theo hướng dẫn dành cho nhóm người bệnh. Bảo đảm vùng da không có vật cản ảnh hưởng đến bố trí đầu phát và đầu thu.
Bước 2: Mở túi và kiểm tra cảm biến
Mở bao bì ngay trước khi sử dụng theo quy trình vô khuẩn hoặc sạch của đơn vị. Kiểm tra dây, bề mặt cảm biến và đầu cắm một lần nữa. Không dùng nếu sản phẩm biến dạng hoặc thiếu chi tiết.
Bước 3: Đặt cảm biến đúng hướng
Đặt bộ phát và bộ thu theo ký hiệu, giữ chúng thẳng hàng và cố định vừa đủ. Không quấn quá chặt vì có thể ảnh hưởng tưới máu hoặc da. Với trẻ sơ sinh, cần quan sát vùng đặt theo tần suất do cơ sở quy định.
Bước 4: Kết nối đầu 9 chân
Đưa đầu nối vào đúng chiều, không xoay hoặc ép khi chưa khớp. Nếu hệ thống có cáp trung gian, kết nối theo sơ đồ của thiết bị. Sắp xếp dây 90 cm để không kéo vào cảm biến khi người bệnh cử động.
Bước 5: Chờ tín hiệu ổn định
Quan sát chỉ báo tín hiệu, dạng sóng hoặc nhịp mạch trên monitor nếu có. Không vội ghi nhận số đầu tiên khi tín hiệu còn dao động. Nếu kết quả bất thường, kiểm tra vị trí, chuyển động và tưới máu trước khi kết luận.
Bước 6: Tháo và xử lý sau sử dụng
Tháo nhẹ nhàng khỏi da, sau đó rút connector bằng cách giữ phần đầu cắm. Vì là sản phẩm dùng một lần, không chuyển sang người khác hoặc tự tái xử lý. Phân loại chất thải theo chính sách của cơ sở và quy định áp dụng.
Những yếu tố có thể làm tín hiệu SpO2 không ổn định
Cảm biến đặt lệch
Khi bộ phát và bộ thu không thẳng hàng, ánh sáng có thể không đi qua vùng mô theo thiết kế. Monitor có thể báo tín hiệu yếu hoặc giá trị dao động. Tháo và đặt lại theo hướng dẫn thay vì siết chặt hơn.
Người bệnh cử động
Cử động tay, chân hoặc rung có thể tạo nhiễu quang học. Cần cố định dây gọn và lựa chọn vị trí thích hợp theo quy trình. Không giữ chặt cơ thể trẻ chỉ để đạt một con số ổn định.
Tưới máu ngoại vi kém
Tín hiệu SpO2 có thể yếu khi vùng đo lạnh hoặc tưới máu ngoại vi giảm. Đây là vấn đề cần được nhân viên y tế đánh giá cùng tình trạng người bệnh. Không tự sưởi nóng quá mức hoặc đổi vị trí liên tục nếu chưa có hướng dẫn.
Ánh sáng bên ngoài
Ánh sáng mạnh chiếu trực tiếp vào vùng cảm biến có thể ảnh hưởng một số hệ thống quang học. Bố trí cảm biến và lớp che theo hướng dẫn của nhà sản xuất nếu được yêu cầu. Không dùng vật liệu che ép chặt làm ảnh hưởng tuần hoàn.
Dây bị kéo hoặc đầu nối lỏng
Dây PVC căng có thể làm cảm biến dịch chuyển, còn connector lỏng làm tín hiệu gián đoạn. Sắp xếp dây có độ chùng vừa phải và giữ đầu nối chắc. Không đặt dây dưới bánh xe, lan can hoặc bộ phận nâng hạ giường.
Không tương thích thiết bị
Monitor không nhận cảm biến, báo lỗi hoặc không hiển thị dù kết nối đúng có thể do khác chuẩn tín hiệu. Không cố cắm nhiều lần hoặc dùng đầu chuyển không rõ nguồn gốc. Hãy đối chiếu tài liệu tương thích và liên hệ nhà cung cấp.
Cách bảo quản cảm biến trước khi dùng
Giữ nguyên túi riêng lẻ
Không mở bao bì trước thời điểm cần sử dụng. Túi giúp bảo vệ sản phẩm trong quá trình lưu kho và cấp phát theo thiết kế đóng gói. Nếu bao bì hư hỏng, xử lý theo quy trình kiểm soát chất lượng của đơn vị.
Bảo quản nơi khô ráo
Tránh khu vực ẩm, nguồn nhiệt, ánh nắng trực tiếp hoặc nơi có hóa chất bay hơi. Điều kiện nhiệt độ và độ ẩm cụ thể cần theo nhãn hoặc tài liệu sản phẩm. Không đặt thùng hàng trực tiếp xuống nền ướt.
Quản lý theo lô và hạn dùng
Ghi nhận ngày nhập, số lô và hạn sử dụng nếu được thể hiện trên bao bì. Ưu tiên xuất lô phù hợp theo quy trình kho của cơ sở. Không dùng sản phẩm quá hạn hoặc mất thông tin nhận diện.
Không gập hoặc đè nặng dây cáp
Xếp túi theo hướng hạn chế dây bị gập sắc trong thời gian dài. Không đặt vật nặng lên thùng cảm biến. Khi vận chuyển, bảo vệ connector khỏi va đập và không ném thùng hàng.
Chứng nhận CE và ISO 13485 có ý nghĩa gì?
Theo dữ liệu được cung cấp, sản phẩm có thông tin CE và ISO 13485. Người mua tổ chức nên yêu cầu chứng từ đúng model, đúng nhà sản xuất và còn hiệu lực theo hồ sơ. Logo trên tài liệu quảng cáo không thay thế bản chứng nhận có thể đối chiếu.
CE liên quan hồ sơ lưu hành tại thị trường áp dụng
Dấu CE thể hiện sản phẩm được công bố đáp ứng các yêu cầu áp dụng trong khuôn khổ liên quan, nhưng phạm vi cần xem trên tài liệu cụ thể. Khách hàng nên kiểm tra tên pháp nhân, mã sản phẩm và cơ quan liên quan nếu có. Không dùng CE như bằng chứng duy nhất về tương thích với monitor.
ISO 13485 liên quan hệ thống quản lý chất lượng
ISO 13485 là tiêu chuẩn về hệ thống quản lý chất lượng cho lĩnh vực thiết bị y tế. Chứng nhận thường gắn với tổ chức và phạm vi hoạt động được nêu trên giấy chứng nhận. Người mua cần đối chiếu đơn vị Redy-Med và phạm vi sản phẩm trong hồ sơ cung cấp.
Cần yêu cầu hồ sơ đúng lô hàng
Với đơn hàng cho bệnh viện hoặc phòng khám, bộ phận mua hàng nên xác định yêu cầu chứng từ ngay từ đầu. Báo giá cần liệt kê tài liệu được bàn giao cùng hàng. Việc này giúp tránh thiếu hồ sơ khi nghiệm thu và nhập kho.
Vì sao nên mua cảm biến SpO2 tại An Khánh Medical?
Khi tìm Cảm Biến SpO2 Nellcor Oxi-Max PVC Dùng 1 Lần Cho Trẻ Sơ Sinh, khách hàng cần nơi có thể tiếp nhận đầy đủ thông tin máy và nhu cầu chuyên môn. An Khánh Medical có nhóm sản phẩm, dịch vụ theo dõi SpO2 và thiết bị chăm sóc hô hấp để khách tham khảo.
Có nội dung về theo dõi SpO2 sơ sinh
Trang cho thuê máy SpO2 cho trẻ sơ sinh và sinh non cung cấp thêm bối cảnh về nhu cầu theo dõi nhóm tuổi này. Khách hàng có thể dùng thông tin đó để xác định loại thiết bị đang sử dụng. Việc tương thích với S1FW09-101 vẫn phải xác nhận riêng.
Có thiết bị theo dõi để tham khảo
Website giới thiệu máy SpO2 cầm tay và monitor bệnh nhân với nhiều cấu hình. Điều này giúp người mua phân biệt cảm biến, cáp trung gian và thiết bị hiển thị. Có thể xem thêm dịch vụ cho thuê monitor tại TPHCM nếu nhu cầu chỉ trong một giai đoạn.
Có danh mục thiết bị y tế tại nhà
Khách hàng có thể truy cập danh mục dụng cụ y khoa tại nhà để tham khảo các thiết bị đo và phụ kiện liên quan. Việc đặt cảm biến cần tách riêng theo model, số chân và đối tượng. Không chọn phụ kiện chỉ dựa trên tên nhóm sản phẩm.
Có kênh liên hệ để gửi model máy
Khách hàng có thể truy cập trang liên hệ An Khánh Medical để gửi hình cổng kết nối, model monitor và số lượng cần mua. Thông tin càng đầy đủ thì tư vấn tương thích càng chính xác. Với đơn hàng cơ sở y tế, nên gửi thêm yêu cầu chứng từ và thời gian giao dự kiến.
Kết luận
Cảm Biến SpO2 Nellcor Oxi-Max PVC Dùng 1 Lần Cho Trẻ Sơ Sinh model S1FW09-101 là cảm biến thương hiệu Redy-Med, tương thích công nghệ Nellcor theo dữ liệu được cung cấp. Sản phẩm có đầu nối 9 chân, cáp PVC dài 90 cm, đóng gói riêng và được mô tả cho trẻ sơ sinh dưới 3 kg hoặc người lớn trên 40 kg.
Trước khi đặt MOQ 10 cái, khách hàng cần xác nhận model monitor, module SpO2, connector, cáp trung gian và hồ sơ CE/ISO 13485. Không nên kết luận tương thích chỉ vì cùng số chân. Để nhận báo giá Cảm Biến SpO2 Nellcor Oxi-Max PVC Dùng 1 Lần Cho Trẻ Sơ Sinh, hãy gửi ảnh cổng máy, model thiết bị, số lượng và yêu cầu chứng từ qua kênh liên hệ chính thức của An Khánh Medical.
Hotline: 0969.570.676
Địa chỉ: 18A Cách Mạng, Phường Phú Thọ Hòa, Hồ Chí Minh
Website: https://ankhanhmedical.vn/














Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.